През 2011 Лумос България започна работата си по този проект във връзка с тревожната статистика за високия брой деца с хидроцефалия (около 200 деца годишно), чиито семейства са принудени сами да заплащат скъпо струващите, но жизнено важни медицински изделия за лечение. Още по-сериозен се оказа проблемът при 120 деца с това заболяване, в специализирани институции, някои от които са настанени именно поради невъзможността за лечение от страна на родителите им.
През 2011 г. организацията осигури средства за лечение на 5 деца, с цел превенция на изоставянето и започна разговори с всички заинтересовани страни за намиране на дългосрочно решение на проблема. В резултат на това през ноември 2011 г. бе проведена първата за страната конференция по темата в партньорство с ДАЗД и с подкрепата на Министерсво на здравеопазването (МЗ), с широко представителство на държавните структури и неправителствения сектор, родители, лекари и Международната федерация по Спина бифида и хидроцефалия.
По време на конференцията МЗ обяви широко аплодираното решение медицинското лечение на децата с хидроцефалия да бъде подпомогнато чрез Център „Фонда за лечение на деца“. Като резултат за периода до октомври 2013 година 280 деца са получили навременно финансиране, което даде на много от тях шанс за пълноценен живот, а на други възможността да живеят в семейството си.
По данни на Център "Фонд за лечение на деца" от 2011 г. до края на 2015 г. е осигурено финансирани за лечение на 526 деца с хирдоцефалия.
Можете да прочетете нашия доклад "Правата на децата на оцеляване и развитие: Осигуряване на достъп до лечение на децата с хидроцефалия" можете да прочетете в раздел "публикации".